惊人发现!专家找到了导致严重新冠感染的五个关键基因
爱丁堡大学的研究人员在研究了英国208个重症监护室ICU中2700名患者的DNA后发表的新研究显示,遗传学的作用是决定性的。5个新发现的基因是导致严重新冠肺炎的关键。该研究可能会成为研究能够更有效地降低新冠感染后死亡率的药物和疫苗的关键。
遗传学证据仅次于临床试验的第二大关键,它决定了哪些治疗方法对某种疾病有效。该项目首席研究员、英国爱丁堡大学罗斯林研究所研究员Kenneth Baillie承认:“我们的结果显示了哪些是新冠的关键药物靶点。这揭示了应该在临床试验中使用哪些现有的针对基因作用的药物。”
研究结果表明,重症新冠至少由两种生物机制支持:在疾病早期阶段重要的先天性抗病毒防御类型,以及患者的炎症过程。因此,研究人员认为,临床试验应重点关注针对这些特定抗病毒和抗炎途径的药物。
爱丁堡大学的科学家表示,研究人员发现IFNAR2、TYK2、OAS1、DPP9和CCR2基因具有重要作用,这在一定程度上解释了为什么有些人受疾病影响很大,有些人则不是。
这项研究的意义在于,确定基因后,研究小组能够预测药物治疗对患者的影响。他们证明了TYK2基因活性的降低可以预防新冠病毒,一种叫做JAK抑制剂的抗炎药也会产生这种效果。此外,INFAR2基因活性的增加很可能会产生保护作用,因为其能够模仿用干扰素治疗的效果。
不过专家提醒,想要保证起效,患者可能需要在发病时就进行治疗,重症患者的治疗路径必须及早决定。Kenneth Baillie表示,这是对人类遗传学帮助理解关键疾病的惊人发现。事实上,对肺部的损害是由我们自己的免疫系统而非病毒本身造成的。
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